Drop Down Menu

Книги Наталии Глазковой

Международная академия энергоинформационных наук

Наталия Глазкова

 

НЕВОСТРЕБОВАННЫЕ ОТКРЫТИЯ, ПОБЕЖДАЮЩИЕ РАК

 (  Книга была издана в Москве в 2001 году.Издательский дом “ Муравей»)

Часть первая

Полипептидные биорегуляторы в борьбе за жизнь

С признательностью и благодарностью за участие в создании этой книги Валентине Григорьевне Патеюк, доктору медицинских наук из Читы. Тамаре Петровне Боровиковой, кандидату медицинских наук из Саратова. Татьяне Павловне Плетневой, доктору биологии Латвийского университета. Тамаре Яковлевне Свищевой, химику-микробиологу, автору шести книг о раке.

Августе Алексеевне Михайловой, доктору медицинских наук, профессору Московского института биоорганической химии РАН, a тaкжe Татьяне Александровне Лейтенковой и редактору томской газеты "Знамя мира" Геннадию Сергеевичу Горчакову.

Наталия Глазкова

 

***

 

ОТЗЫВ ОБ ЭТОЙ КНИГЕ

 

В 2000 году на международном конгрессе "Народная медицина - прошлое, настоящее, будущее" я ознакомилась с первым ротопринтным вариантом книги Наталии Николаевны Глазковой "Невостребованные открытия, побеждающие рак". И вот передо мной новый дополненный вариант этой книги.

Автору после многолетнего знакомства с проблемами излечивания онкозаболеваний удалось собрать воедино те открытия и методики (в частности полипептидные биорегуляторы), которые остались невостребованными в официальной онкологии России и ушли за рубеж, и которые, как подземные ручейки, пробиваются сквозь непробиваемую  толщу догм официальной медицины с её уже устаревшими и малоэффективными методами химиотерапии и радиационного облучения опухолевых клеток.

Уверена, что эта книга заинтересует студентов, практикующих врачей, микробиологов и всех ученых, ведущих повседневный поиск новых нетрадиционных путей в онкологии.

 

Тамара Боровикова,

кандидат медицинских наук

 

 

«НИ В ОДНОЙ ОТРАСЛИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ЗНАНИЯ ФАКТЫ НЕ ОТРИЦАЮТСЯ И НЕ ИГНОРИРУЮТСЯ  ТАК ДОЛГО, КАК В МЕДИЦИНЕ … САМЫЕ ОЧЕВИДНЫЕ ИСТИНЫ БЫЛИ ИГНОРИРОВАНЫ И УСТРАНЕНЫ ПОСРЕДСТВОМ ОКЛЕВЕТАНИЯ АВТОРА, ЕСЛИ ОНИ СТОЯЛИ ВРАЗРЕЗ С ГОСПОДСТВУЮЩИМИ МНЕНИЯМИ.»

ВРАЧ БЕНЕДИКТ, ХIХ ВЕК

 

ЭПИДЕМИЯ  РАКА, псевдо-методы и невостребованные открытия.

 

• Каждые 78 секунд в России появляется новый онкобольной

• Каждые 100 секунд в России умирает один онкобольной

• В 1999 году в России умерли свыше 500 тысяч онкобольных

 

Эта история с распознаванием ликов и осознанием того, что в течение 30 лет совершалось одно из самых изощренных нравственных преступлений или заблуждений одновременно, - произошла в России, и об этом почти никто не знал и не знает. Осмыслить все нюансы и предтечи этого заблуждения или умолчания некоторых групп ученых-медиков, видимо, предстоит в будущем, потому что все охватить сейчас, по горячим следам – невозможно.

Ясно одно – нация России стоит на грани вымирания от эпидемии рака и неверных методов его излечения в онкоцентрах.

 

ЕЖЕГОДНО В РОССИИ УМИРАЕТ СВЫШЕ ПОЛМИЛЛИОНА

ОНКОБОЛЬНЫХ. И на фоне этого трагичным набатом звучит факт: в 70-х годах в России были сделаны три независимых выдающихся открытия противоракового эффекта полипептидных белков тимуса и костного мозга, и все эти открытия по сей день фактически остаются невостребованными в онкологии.

А если изредка их где-то применяют в онкоцентрах, то применяют неверно – в сочетании с убийственными методами онкологов – R-облучением и химиотерапией, когда облучают селезенку и тимус (вилочковую железу, отвечающую за иммунитет организма), облучают жуткой дозой – 4000 рад, после чего раковый больной окончательно теряет возможность восстановить свой иммунитет и вскоре погибает.

Откройте «Справочник практического врача за 1994 год», и там вы увидите эти строки: «..Облучать тимус и селезенку, подавая на очаг 4000 рад без тяжелого повреждения кожи».

Вот оно – одно из самых страшных невежественных заблуждений нашей медицины, не отмененное по сей день. Хотя еще в 70-х годах были сделаны три выдающихся открытия иммунологов, суть их в том, что с помощью усиления тимуса полипептидными белками – препаратами Т-активин  и  тималин – можно добиться излечения практически всех инфекционных болезней, в том числе и рака.

Но об этих препаратах в онкоцентрах, где в 90-х годах лежали наши погибшие от рака родственники в Чите, Новосибирске и Москве, врачи ничего не слышали.

 

Первое открытие Т-активина было сделано в начале 70-х годов в 2-ом Московском медицинском институте доктором биологических наук Виталием Яковлевичем Арионом и академиком РАЕН Юрием Михайловичем Лопухиным. В 1987 году Т-активин поступил в серийное производство, но в онкологии фактически не задействован.

Второе открытие – пептид костного мозга - МИЕЛОПИД, обладающий противораковым и противоинфекционным эффектом, иммуномодулятор. Открытие сделано в 1969 году в Московском институте иммунологии, в лаборатории, руководимой Рэмом Петровым, ныне вице-президентом РАН. Авторство открытия принадлежит Августе Михайловой, ныне она доктор медицинских наук, профессор, возглавляет лабораторию в Московском институте биоорганической химии РАН.

Но по сей день мало кто из медиков знает, что такое миелопиды. Препарат поступил в производство в 1994 году – через четверть века после его открытия, - и не заявлен по сей день для лечения онкозаболеваний. Хотя А.Михайлова доказала, что пептиды, входящие в состав миелопида, подавляют злокачественные образования и раковые клетки крови.

И третье открытие полипептидов – произошло независимо в 1971 году, аналог Т-активина ТИМАЛИН – был открыт ленинградцами, военными врачами Владимиром Хавинсоном и Вячеславом Морозовым. Открытие это они сделали в Чите, где проходили службу после Ленинградской военно-медицинской академии. И первый тималин неофициально они получили на кафедре  профессора Бориса .Кузника в Читинском мед.институте.

 Испытывала первый тималин коллега Кузника, врач, доктор медицинских наук Валентина Григорьевна Патеюк. Именно она открыла противораковый и противоинфекционный эффект тималина.

  Почему авторы  и Борис  Кузник  тихо  замалчивали   противораковый эффект тималина?

Этот вопрос я задавала несколько лет,но ответа нет.

 Потом тималин и другие полипептиды ленинградцев  оказались в США , в онкологическом центре Джона Хаддена в Южной Флориде, где ими успешно лечат  раковых больных.

 

Все эти три выдающихся открытия иммунологов не задействованы в российской онкологии  и остаются фактически невостребованными.

***

Судьба столкнула меня еще с одним открытием, не признанным по сей день официальной медициной, – это открытие химиком Тамарой Свищевой паразитарной природы рака. 

 Ее открытие логически подтверждает правоту трех открытий полипептидных биорегуляторов: да, рак – это инфекционное заболевание, при иммунодефиците организма, когда колонии  нераспознанных медиками и микробиологами амебовидных трихомонад,нашпигованных бактериями и вирусами,  поражают кровь,изменяют генетический  фон клеток  и формируют  свои колонии -опухоли.

 По сей день их принимают за переродившиеся человеческие клетки.

 Победить рак можно повышением иммунитета с помощью полипептидов (ронколейкина,тималина и других), но от R-облучения и химиотерапии цитостатиками раковые клетки (т.е. амебовидные трихомонады) лишь прогрессируют, т.к. спокойно выдерживают облучение в 7000 рад.

Псевдотеории, на которых зиждется наша официальная онкология,  нужно  отбросить. Пока это не произойдет, эпидемия рака будет уносить в могилы свыше полмиллиона россиян ежегодно,(среди них много детей), т.к. неверные теоретические предпосылки породили неверные методы лечения в онкоцентрах.

Правда , с 2000года  в Москве,но не в провинции, появились новые  эффективные хирургические методы.  Но полипептиды – ронколейкин,беталейкин,тималин, Т-активин -остаются по сей день невостребованными в онкологии.Их применяют  лишь в частных клиниках, и стоит это лечпение очень дорого.

 

В этом трагедия России . Рак –это иммунодефицитное состояние, когда иммунитет ,  истинные лейкоциты ( не лимфоциты! нейтрофилы и эозинофилы)   падают до нуля, а анализы крови неверно отражают   повышенное в 7 раз число лейкоцитов, когда в реальности нет ни одного лейкоцита в крови онкобольного при 3-4 стадии рака, а за лейкоциты и лимфоциты принимаются прогрессирующие цистоподобные трихомонады. 

Об этом подробнее рассказано во второй части книги.

 

Столкнувшись с псевдо-методами онкологов через смерть своих родственников и друзей, я не могла молчать и потому написала эту брошюру, главы из которой публиковались в Томской газете «Знамя мира», в газетах Крыма и Читы.  Были сделаны попытки выступить с докладами вместе с Т.Свищевой на конгрессе «Интер-ЭНИО-2000» и на конгрессе альтернативной медицины центра «ЭНИОМ» у профессора Я.Г.Гальперина, и выступление на конгрессе МАЭН было воспринято аплодисментами.

 

 

Эти удивительные  полипептиды!

 

Приведу мнение о Т-активине известного ученого, доктора медицинских наук, члена-корреспондента РАЕН, автора нескольких популярных книг Ирины Александровны Васильевой из Новосибирска. Ее тоненькую брошюрку я купила в Новосибирске в 1995 году, и меня уже тогда восхитило, как она прекрасно описала применение Т-активина, как противоракового препарата.

«Иммунная система охраняет гомеостаз, оберегает организм от агрессивных влияний среды…Центр иммунной системы – тимус. В конце прошлого века анатомы назвали этот чудесный орган по имени индийского священного растения, листья которого напоминают вилку. Отсюда вторичное название тимуса – вилочковая железа. Второй по значимости орган – костный мозг, здесь зарождаются лимфоциты, но воспитание и обучение они получают в тимусе. Тимусвыделяет в кровь особые вещества - регуляторные пептидные белки, способствующие вызреванию лимфоцитов в костном мозге и воспитанию их в тимусе.

…Активность Т-лимфоцитов.. проявляется исключительно в начале развития опухоли и исчезает, как только опухоль достигает определенного размера. И если усилить иммунную систему Т-активином, то Т-лимфоциты справятся с раковыми клетками.

Тимус поддерживает основание эндокринной системы – щитовидную, поджелудочную, половые железы.

В лаборатории иммунологии института физико-химической медицины РАН, которую возглавляет профессор, член-корреспондент РАЕН В.Я.Арион, много достижений, но я выделю только два. Они создали удивительный препарат Т-активин и они измеряют качество иммунитета по сывороточной тимической активности (СТА). В состоянии тяжелого стресса и у раковых больных СТА опускается до нуля, и у них обнаруживались почти всегда сопутствующие заболевания – гепатит, герпес, атеросклероз, высокий сахар, поражение горла и печени.

Тимус истощается при стрессах, при тонзилитах, вирусных заболеваниях, травмах, радиации. Он подавляется при пневмонии и бронхите.

В клинике иммунодефицит всегда сопровождается отсутствием кальцитонина, когда первой ослабевает мускулатура сердца, сосудов, кишечника, на коже возникают экземы, фурункулез, дерматит, зубы разъедает кариес, кости становятся ломкими. И введение Т-активина восстанавливает не только иммунную систему, но и эндокринную, и в итоге все системы организма.»

                                                          *   *   *

В конце 60-х годов во втором медицинском институте под руководством академика Ю.М.Лопухина и профессора Р.В.Петрова коллектив медиков делал пересадки тимуса при лимфагранулематозе. И наблюдался удивительно яркий эффект выздоровления – резко активизировалась иммунная система, тимус стал давать целебные белки в кровь.

Но организм через две недели отторгал чужеродную ткань. И на 21-е сутки рост опухоли возобновлялся.

Тогда была создана исследовательская группа из 20 человек. Сегодня это лаборатория иммунологии института физической и химической медицины РАН, бессменным руководителем которой является Виталий Яковлевич Арион. Он сказал: «Мы создали препарат Т-активин, проверили его высокую эффективность и полную безвредность. В это время шли широкие исследования иммунодефицита и создавались новые иммунологические методы И мы начали понимать, что происходит при иммунодефиците и при его коррекции. Т-активин заменяет естественные регуляторные белки при сильных поражениях тимуса».

*   *   *

У академика Ю.М.Лопухина с соавторами вышли работы об успешном лечении лимфогранулематоза с помощью Т-активина в 70-х-80 годах. И это в то время, когда «Справочник практического врача» за 1994 год рекомендует ужасное: «облучать тимус и селезенку! Подавая на очаг около 4000 рад! Без тяжелого повреждения кожи.» Вот оно – преступление нашей официальной медицины, не отмененное до сих пор! И далее в справочнике: «Область первоначального повреждения желательно облучать в более высокой дозе». Страшное невежество.

Ю.М.Лопухин так прокомментировал это:

- Да, раньше был такой подход, обязательно удаляли или облучали селезенку. Я считаю это неправильным. И тимус во что бы то ни стало надо не облучать, а сохранять. Чтобы не оставить беззащитным свой организм, раковые больные должны применять наш Т-активин. Мы его обычно используем пять дней. У нас совместно с онкологическим центром, что в Москве на Каширском шоссе, получены хорошие результаты с лимфогранулематозом. Т-активин плюс комплексное лечение. Тимус можно вырезать лишь в том случае, если вместо него уже образовалась опухоль. Тогда Т-активин прописывается, как заместительная терапия. Мы делаем курс, поднимаем иммунную активность до нужного уровня. Затем нужно делать подколы – регулярные инъекции, обычно один раз в 5-7 дней, чтобы поддержать норму на долгие годы».

Т-активин - препарат пептидной природы, обладающий иммунокоррегирующей и биостимулирующей активностью. Он регулирует выработку лимфокинов, в том числе иммунного интерферона и восстанавливает активность монооксигенозной системы.

Рассказывает Виталий Яковлевич Арион: «При иммунодефиците не обязательно ежедневное введение Т-активина. Известно, что при введении Т-активина нормальный уровень т-лимфоцитов держится от 7 до 14 дней. Потом достаточно одной инъекции в неделю или двух инъекций в месяц, чтобы поддержать нормальную функцию тимуса. А в начале мы проводим недельный курс для поддержки исходной коррекции. Вначале экспериментов мы опасались, что от пептидов пойдет ускоренная инволюция тимуса. Оказалось, наоборот, - пошло омолаживание мышей, у них лучшие показатели имели кровь, и селезенка, и кости, и тимус.

 

 Значит, Т-активин можно делать один укол в неделю в течении года для поддержания иммунной системы и других систем. Он совместим со всеми лекарствами и иными способами укрепления здоровья. Передозировка приводит только к выведению излишков с мочой

 

Что меня сразу удивило, когда я ознакомилась с тремя независимыми открытиями полипептидов – авторы открытий друг друга почти не знали и не особо интересовались конкурентами. Однажды в 1999 году по одному из центральных телеканалов промелькнуло интервью с Рэмом Петровым, вице-президентом РАН, где он сказал, что тимаген, созданный в ленинградском институте геронтологии, отрицательно влияет на память и вообще малоэффективен.

Тимаген – синтетический пептид, полученный из фрагментов тималина, естественной смеси пептидов тимуса. Тималин и тимаген  –  препараты ленинградцев В.Хавинсона и В.Морозова.

 

Но когда я прочла памятки к препаратам Т-активина и тималина, то в глаза бросилась разница – в памятке тималина нигде не было сказано, что он обладает противораковым эффектом. А вот в памятке Т-активина об этом прямо сказано: что его «применяют при лимфолейкозе, лимфогранулематозе, туберкулезе и др. При злокачественных новообразованиях Т-активин назначают 5-6-ти дневными курсами в перерывах со специфической терапией». (т.е. R-облучением и химиотерапией).

 

Я созвонилась с лабораторией Виталия Яковлевича Ариона в институте физико-химической медицины РАН, сам он был в отпуске , и мы разговаривали с его ученым секретарем Светланой Николаевной Москвиной. Она сказала, что тималин – это аналог их препарата Т-активина, т.е. это нерасшифрованная смесь белковых фрагментов пептидов тимуса.

Т-активин запатентован у них в десяти странах – США, Японии, Англии, Франции, но делать закупки этого препарата эти страны не могут, потому что не расшифрована последовательность пептидов. Точно также эти страны не могут делать закупки тималина, потому что последовательность его пептидов также не расшифрована, и тималин также запатентован в нескольких странах. И, как ей известно, США смогли закупить у ленинградцев тимаген, но клинический эффект от тимагена очень низкий, и в том виде, в каком он продается в аптеках России, он практически не действует, как иммуномодулятор. Американцы создали подобный синтетический пептид тимуса Альфа-1-тимозин, эту огромную искусственную молекулу, но она тоже практически не работает как иммуномодулятор, клинического эффекта нет.

 

Когда я услышала эти ответы Светланы Николаевны, у меня на многое открылись глаза, в частности мне стало понятно многое из того, что произошло с февраля по август 2000 года, когда всплыли из неясного тумана грани  «тималинового  скандала» в Чите, когда  Борис Кузник публично заявил, что  на его кафедре  не был  получен первый тималин.

  На мои телефонные августовские звонки из Жуковского в Санкт-Петербург не отвечал директор института геронтологии Владимир Хавинсон, он не реагировал ни на факсы, ни на электронную почту.

*   *   *

О чем умолчал профессор  Кузник?

 

В феврале 2000 года в читинской газете ‘’ БНВ’’ вышла наша статья ‘’Путь излечения рака определен’’. И вскоре после этого мои  читинские родственники сообщили, что статья вызвала огромный скандал в Читинском онкодиспансере и в Читинской медицинской академии. И больше всех возмущался профессор Борис Кузник – тот самый, на кафедре которого в 1971 году В.Хавинсон и В.Морозов неофициально получили первый тималин.

 Вскоре вышла разгромная статья Кузника в наш адрес – ‘’Открытое письмо Н.Глазковой и В.Ланде - отклик на статью ‘’Путь излечения рака определен’’.

Эта статья стала для нас неожиданностью – в ней Кузник отрицал факт, который сообщила мне его коллега доктор медицинских наук Валентина Григорьевна Патеюк в августе 1999 года в Чите: первый тималин был получен военврачами В.Хавинсоном и В.Морозовым на его кафедре в Читинском мед.институте в 1971 году.

Борис  Кузник отрицал и то, что Валентина Патеюк знала авторов этого открытия, и то, что она испытывала первый тималин на своих больных с тяжелейшими диагнозами, и все они поправились.

Такая реакция Кузника и его клевета для нас стала не просто неожиданностью, но ударом.

Почему Борис Кузник сотворил эту ложь? – этот вопрос стоял незримо передо мной несколько месяцев. Мы испытали душевную боль, оцепенение.

Зачем он это сделал? Какую он преследовал цель? Я сразу же вспомнила о своей магнитофонной записи, на которой записана наша беседа с доктором медицинских наук Валентиной Григорьевной Патеюк в августе 1999 года в Чите. Она тогда открыто и бесхитростно поведала мне историю создания тималина.

 Именно Валентина Патеюк первая испытывала первый тималин, на больных, которых официальная медицина считала ‘’смертниками’’. Она делала это тогда нелегально, под видом новой аскорбиновой кислоты, и первые же опыты принесли чудесное исцеление всем больным – и с менингитом, и с циррозом печени, и с инфекционными болезнями, а позже с раком 3-ей и 4-ой степени. Все это тогда казалось чудом, но официально препарат нельзя было тогда использовать, он должен был пройти опробирование на больных в течение десяти или двадцати лет.

Но  встал вопрос: почему Б.Кузник сейчас, через тридцать лет после создания первого тималина, скрывает этот факт, что препарат был создан на его кафедре? Что же в этом зазорного? Авторы тималина уже получили несколько государственных премий и звания докторов наук и академиков.

Почему Кузник сейчас предпочел оклеветать нас с Вилем Ландой и скрыть правду о том, что большие дозы тималина с эпиталомином, а также с ронколейкиномтрихополом и антибиотиками, излечивают рак без традиционной химиотерапии и рентгенного облучения, и наоборот эти официальные процедуры подрывают окончательно иммунитет больного, и ведут его к гибели, а действие тималина в таком случае малоэффективно.

 

Почему Кузник предпочел скрыть правду? Почему он призвал больных довериться методам лечения в онкоцентрах, хотя знал, и В.Патеюк ему многократно говорила о неверных, ошибочных методах лечения в онкоцентрах?

Почему все это произошло? Этот вопрос мучил меня несколько месяцев, и вот в конце июля 2000 года, я наконец, узнала, что Борис  Кузник оформил гражданство США и собрался туда эмигрировать, где уже несколько лет осуществлялись выгодные сделки по тимогену, ронколейкину и другим полипептидам ленинградских геронтологов.

Дочь Кузника живет в Израиле больше семи лет, и три-четыре раза в год он совершал зарубежные поездки в Израиль, в США, и в Южную Америку.

 В 80х годах молодые авторы открытия тималина  могли и не знать всех закулисных ходов Кузника, но они использовали его связи в США, он уже был известным профессором. Авторы сделали все, чтобы тималин и тимаген был сегодня в каждой аптеке России по дешевой цене – спасибо им за это.

 Но почему они умолчали в памятке о противораковом эффекте тималина?

 В 80х годах в Томске тиражом в 500 экземпляров вышла их монография «Эпифиз, иммунитет и рак», позже вышли еще несколько подобных монографий крошечными тиражами, которые где-то пылятся в библиотеках, а до людей так и не дошли. Авторы не трубили во всеуслышание, не ставили вопрос перед Академией медицинских наук.

 

С системой  федеральных московских медицинских чиновников публицисту бороться бесполезно, но известному профессору – совсем другое дело, к его мнению сразу бы прислушались академики РАМН и чиновники Минздрава, и это могло бы произойти еще в 70-х годах. Но профессор Кузник тогда промолчал, и потому чиновники от онкологии фактически проигнорировали открытие тималина, как препарата, излечивающего рак в комплексе с ронколейкином и трихополом. И чиновники  Минздрава допустили, что этот препарат в течение 30 лет не смог попасть в онкологию. Препарат этот фактически по сей день остался непризнанным, его применяют лишь иногда в ожоговых центрах и иногда после операций. Потому что нет распоряжений ‘’сверху’’, от Минздрава и РАМН, и нет должной рекламы.

Открытие противоракового эффекта тималина и других препаратов В.Хавинсона и В.Морозова, а также ронколейкина  ленинградского профессора  Смирнова первыми сделали американцы ?

В США уже 15 лет успешно излечивают рак этим методом в клинике Джона Хаддена, профессора медицинского колледжа университета Южной Флориды.

Благодаря «цитокиновой смеси» ленинградских препаратов, из 25 обреченных на смерть выжили и исцелились полностью 20 человек. 

Джон Хадден в сентябре 1998 года приехал в Москву и сообщил о своем методе с помощью «цитокиновой смеси» на сессии Российской академии медицинских наук. Он применил технологию и препараты ленинградцев.

Статью о Джоне Хаддене мне дала Валентина Патеюк.Я несколько дней ходила под впечатлением  этой информации, и мне казалось,что сам Господь дал открытие тималина

 в глубинке бедной истерзанной  России, испытанного и признанного Валентиной Патеюк в глубинке России. Но почему профессор  Кузник  не стал  пробивать именно в России признание этих препаратов, как противораковых?   Он был соавтором нескольких монографий В.Хавинсона и В.Морозова о противораковом эффекте тималина и эпиталомина. Но кто читал эти монографии из простых смертных?

  Читинский Фонд милосердия и здоровья, возглавляемый Борисом Кузником много лет  продавал тималин и ронколейкин   онкобольным.Тихо,без рекламы.

В это время Читинский онкоцентр не признавал эти препараты.

 Кузник не осмеливался предупредить людей, что нельзя после методики В.Патеюк снова идти в онкоцентры и применять ‘’официальное лечение’’, т.е. рентгенное облучение тимуса, селезенки и всего организма.

И когда мы в 1998 году первыми  опубликовали статью  о противораковом эффекте тималина, он поспешил нас заклеймить через газету.

В Чите у  Бориса Кузника был огромный авторитет, ему все доверяли, он создал Фонд милосердия, где оказывалась на пожертвования населения материальная помощь особо бедным семьям, и где по доступным ценам продавался тимаген, тималин, ронколейкин и эпиталомин. Но не было должной рекламы в прессе, на телевидении о противораковом эффекте этих препаратов.

 

  Профессор  и авторы открытия , видимо ,не хотели афишировать свою выгодную продажу полипептидов за рубежом .

.

Вот  абзац  статьи Бориса  Кузника: ‘’Никогда на нашей кафедре не создавался иммуномодулятор тималин. В Читу В.Хавинсон и В.Морозов прибыли в 1971 году и в следующем году были вызваны в Ленинград, в Военно-медицинскую академию. Вот тогда-то и был создан этот препарат’’.

А вот отрывок из моей магнитофонной записи беседы с Валентиной Патеюк: ‘’Тималин был получен здесь, в Чите, на кафедре у Кузника в начале 70-х годов молодыми лейтенантами В.Хавинсоном и В.Морозовым. Они здесь служили. Первую порцию тималина они получили именно здесь’’.

Вот еще  абзац лжи профессора Кузника: ‘’Я знаю совершенно точно, что Джон Хадден никогда не применял препараты, изобретенные в Чите, для излечения рака, ибо альфа-1-тимазин появился в Америке (был запатентован) в 1974 году’’.

А вот слова Валентины Патеюк, записанные на мою магнитофонную пленку: ‘’Джон Хадден применял препараты ленинградцев – тималин, ронко-лейкин, бета-лейкин и еще киевский препарат’’.

Тимазин-альфа-1 Джон Хадден вообще не использовал в своих экспериментах. В своей беседе в ‘’Медицинской газете’’ Д.Хадден сказал, что он только собирается в будущем добавить к смеси цитокинов тимазин-альфа-1.

Этот препарат вообще не имеет отношения к экспериментам Хаддена, однако  профессор Кузник нарочито запутал читателя.

Беседа с Джоном Хадденом в ‘’Медицинской газете’’ за 9 сентября 1998 года – сенсационна, она намечает новую стратегию в онкологии, в ней описан выдающийся эксперимент, доказавший противораковый эффект ронколейкина и тималина, и других полипептидов ленинградцев (хотя они и не названы в статье).

В конце  статьи Б.Кузник написал:

 ‘’…Безусловно, иммуномодуляторы следует применять при злокачественных новообразованиях, и наши онкологи давно и успешно их применяют в сочетании с химио- и радиотерапией’’.

Снова ложь. На наших глазах умерли от рака в последние пять лет несколько наших родственников и знакомых в Чите, Москве и Новосибирске, и ни в одном из онкоцентров, где они лежали, врачи даже не слышали об этих препаратах.

 

*   *   *

Неизвестная героиня  из глубинки России.

Она побеждала рак полипептидами.

Я снова и снова прослушиваю свою магнитофонную запись нашей беседы с Валентиной Патеюк. Она вводит одномоментно раковым больным 5-7 флаконов тималина в течение периода семи - десяти дней, а потом раз в 5-7 дней постоянно. После перерывов 2-3 месяца она повторяет курс вместе с травами, трихополом и антибиотиками. Параллельно вводится через капельницу ронколейкин от 5 до 15 ампул раз в 3-4 месяца. И раковая опухоль тает, а иногда она выходит через кожу, как фурункул или как кишечное кровотечение в течение суток.

Эта женщина достойна высших наград России.Она осталась нищей , больной.и неизвестной.

Сегодня,когда я переписыаю эти строки в 2010ом году, Валентины Патеюк уже нет в живых.

 Ее просто использовали  для испытания тималина , а потом забыли.

 Я поразилась бедности ее квартиры в Чите, где она живет с сыном, его семьей и со своей дочерью .Дочь ее в 1999 году несправедливо оклеветали и засадили на несколько суток в милицию, и мне через прессу и телевидение пришлось помогать ее освобождению. И все это потому, что в Чите почти никто не знал  заслуг этой женщины.

 Она – истинная героиня, она первая испытывала эти препараты, и она всегда настаивала на том, что эти препараты излечивают рак без химиотерапии и рентгенного облучения. Но ее никто не слушал  из  онкологов.  В начале 90хгодов  тималин  появился в российских аптеках, но о нем мало, кто знал. В памятке к нему не было написано,что это противораковый препарат.

***

Я даю текст нашей беседы с Валентиной Патеюк, записанной на магнитофон мною в Чите в августе 1999 года. Эта женщина лежала тогда в кровати после гипертонического криза, едва живая.

Н.Г.: Расскажите о первых своих открытиях.

В.П.: Мне в 70-х годах в Москву не давали командировочных, а когда я возвращалась, мне их не оплачивали, говоря: ‘’А мы не знаем, что вы там делали, может вы там по ресторанам ходили’’. Я готовила диссертацию. И мы три дня на конференции в Москве проговорили с министром Чазовым на заднем ряду в президиуме. Диссертация оказалась в ряду открытий. Тромбо-геморологический синдром – это обязательное звено любого патологического процесса. Это открытие. У меня всего зарегистрировано 20 открытий. Я печаталась и печаталась, и не допускала никаких выпадов. И во время защиты они мою работу раздали одиннадцати аспирантам, и Покровский, заместитель Чазова, заявил: ‘’Мы не можем вас выпустить на защиту, потому что не может периферия быть впереди Москвы’’.

 И пока эти 11 аспирантов не защитились, мне не дали защитить диссертацию. Заставили меня потом внести их работы в свою и ссылаться уже на них. Хотя я была первая.

Чазов тогда сказал: ‘’Ей надо прожить в Москве год’’. Но как я могла? У меня маленькая дочка, у меня болеет папа, сын – студент. И я должна была пять тысяч за защиту диссертации, а получала 300 рублей в месяц.

В мировой практике большинство факторов крови синтезируется печенью. При срезах печени я нашла тромбы. Тромбы в печени и других органах вызывают гибель больного. И вот ученый Бейлина Мария Семеновна писала о том, что у больного, погибшего от гепатита, она нашла тромб в сосудах так же, как и я. Но она назвала это несколько по-другому. Я это называю гипер- и гипогеморологический синдром. И я стала лечить своих больных гепарином, это препарат, разжижающий кровь, не дающий ей свертываться. И началось выздоровление больного с начавшимся циррозом печени.

У меня было уже сто пролеченных больных, и у нас зав. кафедрой был ужасный человек,  он всегда мне вредил и делал все, чтобы мои открытия осмеять. И я поняла, что при любом инфекционном процессе, в том числе при терапевтическом процессе, идет тромбо-геморологический синдром, и наряду с антибиотиками надо применять гепарин. Это было одно из первых моих открытий.

  Потом пришел Борис Ильич Кузник на нашу кафедру, возглавил ее. Это генератор идей! Он – удивительный человек. Все, кто приходил к нему, получали поддержку, он самых бесталанных расталкивал, а остальных привлекал. У него было немало врагов и оппонентов, которые обычно на конференциях говорили: ‘’Это еще не доказано!’’ Я отвечала: ‘’Нет, коллега, вы ошибаетесь. Это доказано Кузником – при любом воспалении возникает тромбо-геморологический синдром’’.

И вот тогда мне попалась книжка об иммунитете, где написано, что микробы связаны через компримент, который связует два совершенно разных порядка, и развивается воспаление сосудистой стенки, а сами микробы вызывают поражение этой сосудистой стенки и развивается эндоцелиоз (эндоцелий – это внутренняя поверхность сосуда). И на эндоцелий садятся тромбоциты, и образуется тромб. В этом я согласна с Тамарой Свищевой.

Н.Г.: Но она считает, что это не тромбоциты, это их медики так назвали, но на самом деле это частицы разрушенных трихомонад.

В..П: Не знаю, по-моему трихомонада попадает в организм лишь половым путем. Но 12 лет назад мы получили неполовые трихомонады. Мы получили целые вспышки кишечного трихомониаза, потом мы получили желудочный трихомониаз. И сейчас мы знаем, что очень многие микробы передаются через посуду, при поцелуях, контактах, в том числе и хламидии. В этом я со Свищевой согласна.

Н.Г.: Джон Хадден, профессор США, применял для излечения рака цитокиновую смесь. Это препараты Хавинсона и Морозова?

В..П: Да, он применял наши препараты – тималин, ронко-лейкин и бета-лейкин, и еще киевский препарат. А мы прибавляем еще органные препараты Хавинсона и Морозова – пептиды простаты (если простатит или аденома или злокачественные опухоли простаты). Мы применяем эпиталомин, это пептид эпифиза головного мозга, и пептид печени, если поражена печень. Ленинградцами нашими открыты и другие пептиды.

Н.Г.: Где был получен первый тималин?

В..П: Он был получен здесь, на кафедре у Кузника в начале 70-х годов молодыми лейтенантами Владимиром Хавинсоном и Вячеславом Морозовым. Они здесь служили после института, они пошли по нашим горздравам и облздравам, а те отказали, но посоветовали: есть Борис Ильич Кузник, может быть он поможет. И Кузник им сказал: ‘’Вот лаборатория. Если вы в этих условиях что-то сумеете сделать, то делайте…’’ И первую порцию тималина они получили именно здесь.

Н.Г.: А с вами лично они контактировали?

В.П.: Раза два или три мы виделись, но контактировали мало. Я в основном контактировала с Кузником и от него получала тималин. Вообщем, все развивалось так. Меня пригласил снова к себе старый зав.кафедрой, он тогда возглавлял кафедру детских инфекционных болезней. В Чите была дичайшая смертность – 7-8 трупов детей уносили из двухсот детей за ночь. И меня попросили помочь.

И в этот момент  Кузник рассказал об открытом препарате, у него еще не было названия, он получен был Хавинсоном и Морозовым из тимуса (вилочковой железы) животных. Но никем еще не апробирован! Мы посидели, поговорили, и Борис Ильич предложил его применить на обреченных больных, которым уже ничего не помогало. И мне он дал эти ампулы, я назвала их новой аскорбиновой кислотой, а внизу подписывала букву ‘’Т’’. Меня спрашивали врачи: ‘’Что это значит?’’ Я отвечала: ‘’Это такой шифр’’. То есть препарат нужно было зашифровывать под видом аскорбинки, и давать больным, так как. за мной постоянно ходила комиссия. И вот стапроцентным смертникам мы начали вводить этот препарат. И свершилось чудо! Стали выздоравливать на  четвертый  день даже менингококковые больные! А у меня не было времени сидеть в лаборатории, я работала в основном только в летний отпуск. У меня была областная клиническая больница, станция Новая, детская областная больница, онкодиспансер, и акушерство и гинекология. Десять месяцев у меня была работа, работа и работа (это 1971-ый год), только чтобы на практике испытать влияние этих препаратов. И я работала, и писала, и дети мои меня почти не видели. Мне знакомые говорили: ‘’Покореженная жизнь’’.

Обычно врачам я говорила, если был обреченный больной: ‘’Разрешите мне заняться этой больной и подключить свои препараты’’. И я опять говорила, что это аскорбиновая кислота в большой дозировке. И на третий день больной выздоравливал! И женские болезни я так лечила – эндометриоз, фиброму. И с тех пор ко мне стали идти все больные, в том числе и раковые, с 3-ей и 4-ой стадией рака, от которых отказались больницы.

Помню, пришел ко мне мальчик с лимфосаркомой, у него уже были на коже саркомные пятна. И мама его умоляла: ‘’Помогите’’. И мы стали вводить ударную дозу тималина вместе с антибиотиками. И мальчик этот вскоре полностью поправился.

 Н.Г. :Но ведь это открытие по сути проигнорировано российскими онкологами.

В.П.: Да, в этом российская трагедия, что ежегодно гибнет полмиллиона онкобольных.

 

*   *   *

 

Инфицированные лимфоциты – открытие Татьяны Плетневой, доктора биологии Латвийского университета

 

Об открытии Татьяны Плетневой  рассказала мне в 2000 году  кандидат медицинских наук из Саратова Тамара Боровикова,  святая женщина , спасшая меня в самые трудные годы тималином и эпиталомином – препаратами  петербургского института геронтологии Хавинсона , она привозила мне их в Жуковский.

И тогда она рассказала мне, что в  Саратов   из Риги недавно переехала удивительная женщина Татьяна Павловна Плетнева, доктор биологии, в 80х годах она сделала в Риге открытие об инфицировании лимфоцитов.Она поняла, что на ранней стадии поражения иммунной          системы  вирусы и бактерии проникают в лимфоциты, и происходит их клонирование, слияние с лимфоцитом, и в результате получается клетка-гибрид , она назвала ее « лимфоклоном».

  Вероятно  , толчком к открытию   Татьяны Плетневой стала ее встреча в 1983 году с Тамарой Свищевой, они обменялись своими открытиями, и Плетнева привела скромную сибирячку Свищеву в  главный онкоцентр России  в Москве на Каширке -  знаменитый ВОНЦ Блохина  - к своему знакомому Дмитрию Борисовичу Казанскому. Ее выслушали и договорились о сотрудничестве.На деньги спонсоров Свищевой были закуплены реактивы.

Плетнева тогда показала Свищевой мазки лимфоцитов, из которых, как по команде, под влиянием антител, вылезли, словно змеи, различные  бактерии и вирусы.Свищева предположила тогда , что это происходит деление клеток, и что при гибели трихомонад из них тоже выползают более мелкие бактерии и вирусы.

Татьяна Плетнева в нале 80х годов поняла, что вирусы, бактерии и паразиты так замаскировано притаились среди клеток крови, что ученые полезли в электронные микроскопы изучать мини-вирус, а огромных  «трихомонад-лимфоцитов» не заметили.

Удивительно, что никто не захотел найти ДНК трихомонад в опухолевых клетках.Одна лишь Свищева это сделала, но ее открытие проигнорировалит.

Татьяна Плетнева пыталась найти ДНК паразитов в лимфоцитах-опухоленосителях, но обстоятельства не дали ей закончить эту работу.

 В ее экспериментах антитела  к трихомонадам заставили различные формы трихомонад , бактерий и сирусов выйти из лимфоцитов крови, из « клеток памяти» мышей и из гибридных клонов.

 Она написала мне в своем письме в начале 2001 года:

 « В цитотоксической реакции с комплементом, антитела против трихомонад убивали больных лимфоцитов.Это значит, что детерминанты трихомонад имеются в лимфоцитах.

Полученные данные показывают на прямое паразитарное поражение клеток иммунной системы.Паразиты сливаются с лимфоцитами!Любая форма паразитов может клонировать лимфоциты!, и тогда паразитарные лимфоклоники, очень похожие на лимфоцитов, обладающие всеми паспортными данными организма, могут довести его до опухолевого роста.

Почему же не признать, что сливаться с лимфоцитами могут любые формы паразитов : и опухолевые клетки, и цисты, и амебы, метациркарии, ридии и тому подобное.Кроме трихомонад это могут делать и трематоы, и тремасомы, и другие паразиты.

 К сожалению, во всех мазках, которые я показала Тамаре Свищевой, она признала только трихомонад. Для мазков я использовала лимфоциты – «клетки памяти» мышей, а также гибридомы, продуцирующие антитела протитв Т-хелперов.»

 

Эту работу Татьяна Плетнева не смогла закончить.Она попросила своих друзей из ВОНЦа  доктора Абронину и доктора Б.Д. Брондза, чтобы они показали ДНК трихомонад в опухолях и гибридомных клетках, и в лимфоцитах памяти.

Продолжили ли они эту работу? – неизвестно, так как они уже покойные. При каких обстоятельствах умерли доктор Абронина и доктор Бронз ? – тоже неизвестно.

   Не сомневаюсь , что их смерть  на совести Блохина и стоящего за ним КГБ.

***

Зверь КГБ и его западных собратьев

« И увидел я другого зверя, выходящего из земли; он имел два рога, подобные агнчим , и говорил, как дракон.

Он действует пред ним со всею властью первого зверя и заставляет всю землю и живущих на ней поклоняться первому зверю.»

( Откровение Иоанна , глава 13 стих 9-10.)

Первый зверь  с семью головами и десятью рогами – символ   тайных кланов власти, разведок и прикормленных денежных магнатов стран  большой семерки Второй зверь – это КГБ-ФСБ России 80х, 90х и 2000х годов, встроенных в систему первого зверя.

 

 

 

Зверю – символу  Откровения Иоанна , символу  верхушки КГБ и  тайного  его собрата ЦРУ, и стоящих за ними мировых денежных магнатов нужно было уничтожить любую правду о раке, чтобы продать ее потом за большие деньги  на западе. Зверю нужно было уничтожить правду о раке от остального человечества  ,чтобы добиться бессмертия лишь для себя и своих прикормленных ближайших подданных, и тех  , кто сможет заплатить огромные деньги за секретное лечение.

Зверь искал бактериологическое оружие, которое  тайно  поразит, раздробит,уничтожит иммунную систему человека.Зверь  создавал вирусы – СПИД, гепатит В и С и более страшные, секретные, которые поразят иммунную систему, приведя ее к раку – к инфированным вирусами  лимфоцитам.

 Остальное человечество оставалось и остается заложником  Зверя и его псевдомедицины и  псевдометодов лечения рака.

Зверь узнал истину.Он ее украл у тех, кто ее открыл, и убил тех, кто ее открыл.

 Сотни российских гениальных ученых погибли в 80х, 90х и 2000х годах от рук зверя  верхушки КГБ, слившегося воедино с тайным своим преступным  западным собратом от верхушки разведок и денежных мешков.Информацию о гибели сотен выдающихся российских ученых  я прочла в 2007 году в одном из украинских журналов.Российские СМИ об этом молчат – зверь уничтожает любую правду об этом.

Зверь правит миром, и  все , что Апостол Иоанн сказал две тысячи лет назад в Откровении, – все сбывается, потому что наступили «времена последние», о которых он пророчествовал.

Крупицы истины  о засекречивании лечения рака  все эти годы приходили ко мне исподволь, неожиданно , издалека, все эти годы , начиная с выхода в свет моей  книги в 2000 и 2001х годах, я  пережила страшные преследования Зверя – верхушки КГБ во главе с Путиным  и его « мировыми собратьями».Я невольно вторглась в  эту страшную, бесчеловечную, подлую, лживую , смертельную игру, где убивают всех, кто  прикасается к их тайнам.

***

   Когда я прочла письмо Татьяны Плетневой, адресованное мне в Жуковский зимой 2001 года, я не сразу поняла,что открытие Тамары Свищевой тайно подхватил ВОНЦ Блохина и стал исследовать крупные лимфоциты антителами для трихомонад!

 

Я тогда много еще не знала, я не знала правды о КОНЦе и КГБ  и  не находила причин и следствий происходящих событий.Весной 2001 года я получила первые письма от Татьяны Плетневой, а в июне 2001 года перед самым выходом в свет моей книги я получила короткое письмо  от нее :

«Истоки – в лимфоцитах.Там может быть ДНК трихомонады.Требуется сделать то, что сорвалось у меня  - против опухолевых клеток поставить PCR, и найти в них не ДНК, а только антигены трихомонад, что было найдено мною в лимфоцитах.

В раковой опухоли тоже должны быть найдены антигены трихомонад, хотя и не найдена там ДНК трихомонад.»

 В  августе 2001 года я опубликовала в своей книге о раке письма Татьяны Плетневой,  не успев понять суть происходящего, не зная всю правду о ВОНЦе и КГБ.

Я тогда многого еще не знала и лишь поняла после прочтения книг Тамары Свищевой , что онкологи понапридумывали сотни названий разным лимфоцитам, не разглядев в них  амебовидных  крупных  безжгутиковых трихомонад, но только благодаря Свищевой ученые ВОНЦА   Червонский , Брондз и Абронина стали воздействовать на «лимфоклоны» антителами для трихомонад.

И  под влиянием антител к трихомонадам, из «лимфоцитов-клонов» выползали бактерии и вирусы, словно змеи.

Без открытия Свищевой ни Абронина, ни Брондз, ни Червонский,   ни Плетнева не сделали бы свои открытия. Червонский уехал в США , а Брондза и Абронину убил КГБ сразу же, как  они нашли антитела к лимфоклонам-трихомонадам  в раковых опухолях.

ВОНЦ Блохина,  присвоив  себе это открытие, осмеял Свищеву в прессе и на телевидении.

Так  всегда действовал КГБ.

   Татьяна Плетнева ошибочно предположила, что с лимфоклонами могут сливаться и ридии , и цисты, и трематоды, и другие крупные  паразиты и бактерии.Свищева отрицала:» Нет, только трихомонады! Видимо, Господь так создал человека и его иммунную систему.»

Тех, кто увидел в микроскоп  первым  этот момент  воздействия   антител к трихомонадам на лимфоклоны  в  раковой опухоли, убили. 

Свищеву не убили потому , что она с самого начала своих экспериментов писала о них в разные газеты и сообщала на телевидение.Она была слишком известна, чтобы в мире не заметили ее убийство.И Зверь побоялся ее убить, зверь  ее оклеветал в якобы ее умалишенности. Зверь всегда называл умалишенными всех, кто прикасался к его черным смертоносным тайнам.

 Т.Плетнева  сказала Т. Свищевой, что любые паразиты могут клонировать более мелких бактерий и вирусов. Свищева стояла на своем  :   «Нет,  только трихомонады  поглощают более мелких  бактерий и вирусов , и трихомонады, ошибочно названные лимфоцитами, при раке   становятся разжиревшими ,огромными  от поглощенных ими микробов, и они – основа раковой опухоли.

                    Как убивают гениальных ученых

Татьяна Плетнева написала мне в письме  в 2001 году  о странных смертях  ученых  ВОНЦА  : Б Брондза и  Инны Аброниной:

 

«Оба они были академиками национальной академии США,  теперь оба покойные, рано ушедшие из жизни,  они проделали работу, идея которой принадлежала Б.Д. Брондзу.Профессор Брондз предложил получить моноклональные антитела против аллогенных и сингенных Т-супрессоров ( аллогенные подавляют иммунные реакции на чужеродные белки, а сингенные – на свои.Тонкость работы заключалась в том, чтобы получить антитела класса JgG.

Первые исследования и лимфоклоны против Т-супрессоров получил Александр Червонский, ученик Б.Д. Брондза, но ему удалось получить только  JgM –антитела против Т-супрессоров. « Ин витро» они работали, а « ин виво» опухолевой рост не подавляли.

 Червонский уехал в США, а Брондз опять стал уговаривать своих сотрудников все-таки попытаться получить клоны лимфоцитов, продуцирующих антитела против Т-супрессоров.

  В 1993 году двое из его учениц получили несколько клонов слияния лимфоцитов с опухолевыми клетками ( такова техника клонирования).Эти клоны продуцировали JgG-антитела.

 Доктор наук Инна Абронина приложила больше всех усилий и получила подавление опухолевого роста « ин виво».Однако смерть остановила эту выдающуюся работу, в которой была заключена последняя мечта Брондза, жизнь которого закончилась трагично.

Один из участников этой работы, внесший весьма скромный вклад в нее, не смог , конечно, ее продолжать, а попал на работу в районный родильный дом, где продолжил исследования.Ему удалось заставить паразитов покинуть лимфоциты и зафиксировать в мазках этот момент.».

***

Десятки разных названий лимфоцитов , придуманных медиками и биологами, уводили от истины,  заморочки с Т-супрессорами и киллерами, « алогенные и сингенные супрессоры» уводили в сторону , поэтому эксперименты Червонского с клонами лимфоцитов , продуцирующих антитела против Т-супрессоров , вели в никуда.

Эти клоны лимфоцитов не продуцировали антитела против себя.Зачем им уничтожать себя? Клоны лимфоцитов-супрессоров  при раке  – это трихомонады, нашпигованные  микробами.

В 1993 году ученица Брондза получила несколько клеток слияния лимфоцитов с опухолевыми клетками.Эти клоны продуцировали  JgG-антитела.Это антитела против  человеческого организма.

И когда Инна Абронина получает подавление опухолевого роста « ин виво», она погибает вместе с Бронзом.

Червонский был тогда уже в США. Значит, кому-то там нужна была их смерть?

Червонский знал все тонкости их исследований, которые  достались США?

А русский  коллега Брондза и Аброниной, изгнанный из их лаборатории  агентурой  КГБ после их гибели, попал в какой-то районный  российский роддом, где  тайно продолжил эксперименты ,заставив  паразитов покинуть лимфоциты-клоны, но его открытие уже никого не интересовало , поскольку это открытие уже было в США. Авторов открытий убивали сразу, получив от них истину.Авторы больше были не нужны, их тайно  выбрасывали , как ненужный мусор, на свалку.

***

   Годы в Риге и Саратове , и распад СССР

Татьяна Плетнева   с 70х годов 16 лет работала в Риге в медицинском институте и в институте органического  синтеза , она поехала туда, потому что там уже были первые клональные антитела  к вирусу гепатита А, а к вирусу гепатита В были высокоочищенные антитела в институте микробиологии  у академика Кукайне.В ходе долгих экспериментов она мучилась мыслью: « Почему же защитники наши  - лимфоциты  инфицированы , а антитела  ( иммуноглобулины класса М-ранние – защищают их! Именно защищают!»

В 1984 году после года работы со Свищевой  в ВОНЦе Татьяна Плетнева заявила свой доклад на Всесоюзной школе иммунологов « Иммуноинтоксикация и зависимость иммунных реакций от температуры.» Она выдвинула свою теорию инфицированности лимфоцитов : на ранней стадии поражения иммунной системы возбудители, в том числе и вирусы, проникают в лимфоциты и живут там.При поражении иммунной системы происходит клонирование паразитов, слияние их с лимфоцитами, и в результате получается клетка-гибрид « лимфоклон» - с паразитарной начинкой и программой, но с паспортными данными организма.

 

Это открытие связано с современными видами бактериологического и биологического оружия, основанного на создании токсичности в иммунной системе. После этого доклада Плетневу  начал преследовать КГБ.Она была вынуждена уехать из Латвии на несколько месяцев, за ней постоянно следили.

В 1986 году она опубликовала свою концепцию иммуноинтоксикации, возникающей при трансформации вирусного процесса  ,в аутоиммунный и опухолевой.

Эта концепция была выставлена на Всемирный конгресс в Тбилиси в 1990 году,но ее не  приняли, потому что ее засекретила верхушка  КГБ, продав  на запад.

В 1991 году при распаде СССР  Рижский институт микробиологии  академика Кукайне уничтожили. Т .Плетневой не дали закончить в Риге ее эксперименты, умер ректор, институт разогнали, и она уехала в Саратов, где  ее никто не понял и не поддержал.

В Латвии она не успела получить число клеток-гибридов «лимфомонад»,  нашпигованных вирусами и бактериями.

Фотоснимки, сделанные ею через микроскоп, у нее были украдены.Продолжить эти работы  в 90х годах она больше не смогла, в Саратове ни институт « Микроб» , ни центр СПИДа ее не поддержали , отвергли. Она стала персоной  «нон грата» , как и все иммунологи в России после распада СССР.Она едва  выживала и выживает на крошечную пенсию. Так поступили со всеми ведущими иммунологами России. Она писала мне в письме:

« Перед отъездом из Латвии, когда дипломница университета с жестокими глазами нагло мне заявляла семь раз, что пленка не получилось, до меня дошло : мою работу у меня отбирают.Тогда же уговорили меня опубликовать мою работу о лимфоцитах печени и памяти.И я решила уехать из Латвии.

  Однажды в микроскоп мне удалось увидеть, как из опухолевой клетки, которая попала в костный мозг, вылезают  «змеи с головами» - более мелкие паразиты и вирусы. Это было мгновение, и вдруг сломалась аппаратура, а со мной рядом свидетель…Я поняла тогда, что если в опухолевых клетках и паразитах живут вирусы и микробы, то почему там не может быть возбудителя рака?»

 

Лимфоциты печени –  открытие Татьяны Плетневой.Японцы вышли на них через пять лет после нее и доказали, что они обладают антиметастатическим потенциалом.А гибель при раке наступает от метастазов.

В 80х годах Плетнева ездила в Калугу к известному иммунологу  Александре Сергеевне Троицкой, она занималась лимфоцитами-«глобоидами» , и тоже пришла к выводу, что поражение при раке начинается с поражения лимфоцитов разной инфекцией. В Калуге работы Троицкой продолжила Ольга Бархатова, она вела « последние культуры этих «глобоидов».

***

Главный абсурд  всемирной онкологии

 Я мысленно возвращаюсь в 1983 год, когда Тамара Свищева приезжает из Сибири в Москву и пытается донести свое открытие о том , что лимфоциты при раке  инфицированы множественной инфекцией, и что лимфоциты – вовсе не человеческие клетки,  а одноклеточные трихомонады.

В 1983 году Плетнева приводит ее  в ВОНЦ к своим коллегам , к Дмитрию Казанскому , и  те  согласились провести исследования по обнаружению ДНК трихомонад в раковых опухолях и по воздействию трихопола на организм онкобольных. Но трихомонадную ДНК они не обнаружили в опухоли.

Но ведь они обнаружили  главное  :антитела против трихомонад изгоняют из  лимфоцитов при раке  множество вирусов и бактерий. Но промолчали?

И ответили ей, что ДНК трихомонад нет в раковой опухоли? И дальше Свищева билась за истину  одна, оплеванная, осмеянная, оклеветанная Блохиным и его коллегами.

       Мы познакомились с Тамарой Свищевой 1998  году   в Москве  на конференции  Всероссийского общества биолокации .Меня  тогда восхитил ее доклад с показом ее цветных фотографий , сделанных через микроскоп. Все было ясно и просто, истина всегда гениально проста  : на  ее фотографиях были запечатлены моменты, как истинные  лейкоциты-эозинофилы  разбивают мелкие и крупные лимфоциты , и те распадаются на мелкие частицы. Если бы лимфоциты были человеческими клетками, то зачем же лейкоциты их разбивают?

Но истинные лейкоциты – эозинофилы выпали из всех эталонных схем медицины. Зверь их попросту засекретил и перемешал в одной куче с лимфоцитами, попавших тоже под категорию лейкоцитов.При раке истинных лейкоцитов нет, но рак крови назвали лейкемией, лейкоцитозом , якобы по огромному числу лейкоцитов при раке.

Этот главный абсурд никем по сей день не опровергнут в мировой медицине. Так устроил все зверь.

В 1991 году Тамара Свищева провела в НИИ эпидемиологии  и микробиологии имени Пастера генетические эксперименты с раковыми опухолями методом полимеразной цепной реакции.Она нашла сходство лишь отдельных участков геномов карциномы шейки матки ткани НеLa и вагинальной трихомонады одной из женщин.

 В 70х годах   ею был сделан вывод : эталонные генетические методы для опухолевых клеток не приемлемы.

По ДНК невозможно узнать трихомонаду, потому что она всегда приобретает свойства той среды, в которой она находится и меняет в связи с этим свою генную структуру.

 Белки на рецепторах ее цитоплазмы при нормальном иммунитете – человеческие.

Это и спутало микробиологов – они приняли мелкую безжгутиковую трихомонаду за человеческую клетку и назвали ее лимфоцитом ; , а крупные амебовидные трихомонады  назвали десятками других названий клеток крови – мегакариоцитом., сегментно-ядерным базофилом, мононуклеаром, промиелоцитом и др.

Размер  лимфоцита  - цистоподобной трихомонады, усыпленной иммунитетом ,-

 всего 3-6  микрон; он настолько мал в сравнении с жгутиковой трихомонадой ( ее размер 15-18 микрон) и с амебовидной трихомонадой ( 25-40 микрон), что трихомонаду приняли за человеческую клетку – лимфоцит.

Трихомонада переходит в свою известную жгутиковую форму только в питательной для нее среде и при 4ой стадии рака, когда в организме не остается ни одного истинного лейкоцита.

Свободно живущие жгутиконосцы имеют ДНК ГЦ-типа, у человеческих клеток – ДНК АТ-типа. Нуклиотидный состав исследуемых раковых клеток человека и крысы, и вагинальной трихомонады  Свищева определяла на спектрофлуориметре Hitachi-850.

 Сравнив типы ДНК ,Свищева увидела, что опухолевая клетка роднее трихомонаде, чем нормальной клетке человека. ДНК  АТ-типа в раковой опухоли было больше , чем ДНК  ГЦ-типа.

Это объяснялось ассимилированием человеческих аминокислот трихомонадами в условиях человеческого организма. В ядрах опухолевых клеток и вагинальных трихомонад хромосомы в полном их значении отсутствуют.

Но ее доказательства были проигнорированы группой коллег  Червонского, Казанского и Брондза  в ВОНЦЕ, они заявили , что не обнаружили в раковой клетке ДНК трихомонады.

 А вскоре за открытие механизма распознавания вирусных белков клетками иммунитета – Т-лимфоцитами была получена Нобелевская премия, то есть медицинский мир не просто сошел с ума  ,приняв  трихомонады за  Т-лимфоциты; нет, зверь снова зашифровал, засекретил истину, и выдал миру обман , убрав из поля зрения истинные лейкоциты, и заменив их надуманными лимфоцитами.

 Из письма Татьяны Плетневой мне   в июне 2001 года :

«Истоки  - в лимфоцитах, там может быть ДНК трихомонады.Требуется делать то, что сорвалось у меня – против  опухолевых клеток поставить РСR и найти в них не ДНК , а только антигены трихомонад, что было найдено мною в лимфоцитах.

В раковой опухоли тоже должны быть найдены антигены трихомонад, хотя и не найдена там ДНК трихомонад.

Нужны деньги. За месяц работы я бы сделала это.»

Весной 2001 года Татьяна Плетнева прислала другое письмо:

 «  Весь мир до сих пор исследует сыворотку крови, но кровь – единая ткань. А я исследовала лимфоциты, отрабатывала новое поколение диагностики вирусных инфекций рака  - клеточный диагностикум. Это труднее, чем взять сыворотку и неделю с ней работать. Я работала  в один день с живыми объектами, и моя реакция имела зависимость от температуры : 37, 22, 15, 4 градуса.

Иммунитет имеет множество известных и неизвестных науке механизмов, с помощью которых он освобождается от токсинов  иммунной системы и прекращает комплексное паразитирование микробов – вирусов, бактерий, грибов, паразитов.

Однако все иммунные реакции представляют собой МЫШЛЕНИЕ , в котором распознаются паспортные белки данного индивидуума, как эталон во времени  ,присущий только ему одному,как неповторимой личности.
 Иммунологический паспорт человек получает от отца и матери, он строго хронален и определяет жизнь во времени, ни до этого времени, ни после…

Вирусы модифицируют собственные паспортные белки, и если иммунная система не может очистить или освободить от вирусного белка свой паспортный эталон, то развивается опухолевой рост.

 Опухоль имеет специфический белок, представляющий собой модифицированный вирусом паспортный код организма на своей мембране.

На мышах было установлено, что вирусные белки распознаются только в комплексе с паспортными белками, а по-другому не получается.

Такая модификация паспортных  белков названа  « модифицированное свое», и она не признана иммунотоксичной

  Значит, вирус всегда должен жить в клетках иммунной системы?Для этого клетка-лимфоцит должна быть хорошо защищена и недосягаема для посторонних белков.И это было открыто: вирусы живут в лимфоцитах, даже вирус СПИДа был обнаружен в Т-хелперах, как единственный, непрерывно размножающийся в лимфоцитах

Паразиты играют роль убежища для вирусов и других возбудителей..»

 Наконец-то! Вот она – истина: паразиты, а не лимфоциты играют роль убежища для вирусов.Свищева доказала, что Т-супрессоры, макрофаги, мегакариоциты, моноциты, бластные клетки -  есть трихомонады.

 «Но что же случилось с лимфоцитом, в котором живут вирусы гепатита, СПИДа, герпеса, хламидии, микоплазмы?

 У этого лимфоцита – искусственные паспортные данные, но он защищен от ликвидации искусственной памятью?

Кто же может помочь ему в этом?Ему помогают паразиты, которые закрепись в лимфоцитах.Как они там обосновались?- неизвестно.

Однако известно, что есть «вироциты» - то есть лимфоциты, в которых размножается вирус. Против инфицированных лимфоцитов активизируются сывороточные лимфоцитотоксины, то есть антитела против собственных лимфоцитов! Какой нонсенс!

 Появляются антитела против главных защитников организма!

 У антител против клеток иммунной системы  строгая температурная зависимость – 37, 22, 15, 4 градуса.

Никто не ответил : почему появляются холодовые антитела? Почему только при опухолевом росте самое высокое содержание холодовых антител против собственных лимфоцитов?

Только Александра Сергеевна Троицкая утверждала, что при раке что-то происходит с лимфоцитами, истоки болезни заключены в поражении лимфоцитов.Она считала, что в «лимфоцитах живут  «глобоиды» , похожие на микропузырьки.Она пыталась сделать вакцину против рака, но ничего не получилось.Потому что создание вакцины  из «глобоидов» было роковой ошибкой.

Паразитарная компонента не учитывалась.И до сих пор не обращают внимания на паразитарную природу рака, на то, что противопаразитарные препараты и травы – самые надежные иммуномодуляторы.

На понятие иммуномодуляторов тоже нет единого мнения. Противопаразитарные препараты  декарис и трихопол  выбивают паразитов из клеток иммунной системы, и она начинает справляться с иммунотоксинами, которые продуцируют паразиты, закрепленные в лимфоцитах.

Любой хронический процесс связан с комплексом возбудителей , где главными являются паразиты, но они с начала ХХ века выпали из поля зрения исследователей.

Вакцинируют сейчас  беспощадно…Пока мы видим, что создание вакцин против вирусных гепатитов и СПИДа  - безрезультатны, потому что подходы не научные , а коммерческие.

  Паразиты, крупные бактерии играют роль убежища для вирусов и других возбудителей. Их анаэробность сильно влияет на температурозависимость от иммунных реакций, так как потребление кислорода определяет температуру.

Появление холодовых антител против лимфоцитов доказывает проникновение в лимфоциты анаэробов  - паразитов, таких, как трихомонады, трематоды и другие.

Это начаор поражения иммунной системы, а далее випрусы и  другие возбудители будут проникать в лимфоциты, пораженные паразитами.

 При опухолевом росте паразиты клонируют лимфоциты, сливаются с ними и дают начало клонов  « лимфомонад».

 Лимфомонады-двойники- лимфоклоники , которые выбивают родительский клон лимфоутов и встают на место популяции, которую они клонируют.

 Известно, что при опухолевом росте  все более растет число супрессоров – клеток , подавляющих иммунитет. Вот лимфоклоники есть эти клетки…

Оказывается, пребывание паразитов в лимфоцитах  - антилозависимо.

Обработав суспензию лимфоцитов человека  антителами к трихомонадам и сразу сделав мазки, окрашенные по Романовскому-Гимзе , можно увидеть, в каких различных формах  вирусы и бактерии и паразиты покидают свой дом.»

 

Это и увидела группа Брондза и Аброниной в ВОНЦе , когда Тамара Свищева показала им  свои эксперименты.Но истину скрыли.Зверь приказал им это сделать. Официально медицина , Всемирная организация здравоохранения  не признала это открытие и скрыло от человечества правду о раке.

 

«…Войдя сегодня в институт  Н.Ф. Гамалеи, можно ощутить это состояние погрома иммунологического знания в России. Когда видишь асов иммунологии Владимира Нестеренко, Александра Сапина, Александра Пронина в роли продавцов прекрасных препаратов , душа рыдает – что с нами будет?

Нам предложат вакцину Билла Гейтца, за которую он отвалил бешенную сумму денег недавно.Вакцину против СПИДа заказывает не только он. Но без учета паразитарной компоненты поражения иммунной системы, все равно ничего не получится, кроме вреда.

Тамара Свищева положила 15 лет отрешенной ото всего жизни, чтобы докричаться до людей, что паразиты трихомонады  - провокаторы опухолевого роста.

Точное доказательство этому так просто – найти ДНК трихомонады.Но никто не хочет это сделать.Свищева нашла, но ее  проигнорировали.

Опухолевые клетки – это паразиты, и они сливаются с лимфоцитами.И любая форма  паразитов, не только трихомонады, имеет такую же возможность.Клонирование – одна из приспособительных паразитарных реакций.

Когда в иммунной системе орудуют клоники, организм погибает от рака.

Не пора ли ученым остановиться и рабозраться с паразитарной природой рака?

Методом PCR можно найти ДНК паразитов в опухолях и лимфоцитах, продуцирующих моноклональные антитела.

 Нобелевскую премию за паразитарную природу рака выдали еще в 1927 году, однако так замолчали, что никто не вспоминает, а большинство и не знают об этом. Паразита выделили из пищевода рыжего таракана, ввели крысам и получили рак печени. Это было сделано в Германии Финигером

В последнее время установлено, что генов  лимфоцитов-супрессоров вообще нет, есть гены их рецепторов. Значит ли это, что паразиты в форме, очень похожей на лимфоциты, вполне могут одеться в одежды супрессоров?

Идея Б. Брондза сработала ин витро и «ин виво»-  антитела против супрессоров выбивали источник пополнения опухолевых клеток, а также уничтожали роддом рака

 А Тамара Яковлевна Свищева ,автор трихомонадной теории рака и других тяжких заболеваний века  - инфаркта, скахарного диабета, СПИДа, инсульта – поняла, что общее для всех этих патологических состояний – это поражение иммунной системы, инфицирование лимфоцитов и появление против них холодовых антител.

 Опухолевой рост, аутоиммунные заболевания ( инсульт, инфаркт, сахарный диабет), и хронические вирусные инфекции ( гепатит, герпес. ОРЗ) связаны общими закономерностями -  колическом инфицированных лимфоцитов и холодовых антител против них.

Последовательсноть : хроническая инфекция .аутоиммунное состояние, опухолевой рост.Вирусные инфекции – начало начал, с них начинается поражение иммунитета, которое потом может привести к раку»

Поэтому военные комплексы зверя создали один за другим страшные вирусы  - СПИДа, гепатита С и гепатита В, и более страшные, о которых мы пока не знаем.С вирусов начинаетсмя поражение иммунитета, который приводит к раку. Зверь нашептал об этом военным безумцам.

«Есть данные , что введение животным рекомбинантных белков СПИДа и гепатита вызывает реакцию печени такую же, как при введении опухолевых клеток.Это сравнивалось по синтезу антител против липопротеидов печени.

 

Вирусы не просто так живут в паразитах и опухолевых клетках – они имеют с ними родство и действуют единым фронтом.

…История инфицированных лимфоцитов – это история моей жизни.А выглядит все просто : выделить лимфоциты и  добавить антитела к вирусу.Если лимфоциты инфицированы, то увидим  от 35ти до 50ти процентов мертвых клеток….

Однажды в микроскоп мне удалось увидеть, как из опухолевой клетки, которая попала в костный мозг, вылезают « змеи с головами» - более мелкие паразиты и вирусы.Это было мгновение, и вдруг сломалась аппаратура, а со мной был рядом свидетель..»

Наталия   Г лазкова